Сравнить Эргоферон и Тамифлю : описания

Таблетки/капсулы от гриппа

Таблетки/капсулы от гриппа

350-500 р.

350

1000

НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО (Россия)

F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)

Нет

Да

Эргоферон таблетки - гомеопатическое лекарственное средство, относится к группе противовирусных и антигистаминных средств

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, корпус серого цвета, непрозрачный, крышечка светло-желтого цвета, непрозрачная; с надписью "ROCHE" (на корпусе) и "75 mg" (на крышечке) светло-синего цвета; содержимое капсул - порошок от белого до желтовато-белого цвета.

9/10

Эргоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами

Нет информации

Посоветуйтесь с врачом или фармацевтом прежде, чем принимать Эргоферон

У пациентов (в основном у детей и подростков), принимавших Тамифлю® с целью лечения гриппа, были зарегистрированы судороги и делирий-подобные психоневрологические нарушения. Эти случаи редко сопровождались опасными для жизни действиями. Роль Тамифлю® в развитии этих явлений неизвестна. Подобные психоневрологические нарушения так же отмечены у пациентов с гриппом, не получавших Тамифлю®. Риск развития психоневрологических нарушений у пациентов, получающих Тамифлю®, не превышает таковой у пациентов с гриппом, не получающих противовирусные препараты. Рекомендуется тщательное наблюдение за поведением пациентов, особенно детей и подростков, с целью выявления признаков анормального поведения и оценки риска продолжения приема препарата при развитии данных явлений.

Эргоферон содержит лактозы моногидрат. Если вы знаете, что у вас имеется непереносимость некоторых сахаров (например, врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы, врожденная лактазная недостаточность или другие), то посоветуйтесь с врачом, прежде чем начать прием данного препарата

антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные, 0.006 г*

Осельтамивира фосфат - 98.5 мг, что соответствует содержанию осельтамивира - 75 мг.

антитела к гистамину аффинно очищенные, 0.006 г*

антитела к CD4 аффинно очищенные, 0.006 г*

лактозы моногидрат - 0.267 г, целлюлоза микрокристаллическая - 0.03 г, магния стеарат - 0.003 г. *аносятся на лактозу в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 100в12ст, 100в30ст, 100в50ст раз

Крахмал прежелатинизированный, повидон К30, кроскармеллоза натрия, тальк, натрия стеарилфумарат. Состав оболочки капсулы: корпус - желатин, краситель железа оксид черный (E172), титана диоксид (E171); крышечка - желатин, краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171).

Спектр фармакологической активности Эргоферона включает в себя противовирусную, иммуномодулирующую, антигистаминную и противовоспалительную. Компоненты Эргоферона повышают функциональную активность CD4 рецептора, рецепторов к интерферону гамма (IFNγ) и гистамину, что сопровождается выраженным иммунотропным действием. Совместное применение компонентов Эргоферона сопровождается усилением противовирусной активности входящих в него компонентов

Механизм действия. Противовирусный препарат. Осельтамивира фосфат является пролекарством, его активный метаболит (осельтамивира карбоксилат, ОК) - эффективный и селективный ингибитор нейраминидазы вирусов гриппа типа А и В - фермента, катализирующего процесс высвобождения вновь образованных вирусных частиц из инфицированных клеток, их проникновения в клетки эпителия дыхательных путей и дальнейшего распространения вируса в организме. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo, уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма. Концентрация ОК, необходимая для ингибирования нейраминидазы на 50% (IС50), составляет 0.1-1.3 нМ для вируса гриппа А и 2.6 нМ для вируса гриппа В. Медиана значений IС50 для вируса гриппа В несколько выше и составляет 8.5 нМ.

Антитела к интерферону гамма повышают экспрессию IFNγ, IFNα/β, а также сопряженных с ними интерлейкинов (IL-2, IL-4, IL-10), улучшают лиганд-рецепторное взаимодействие IFN, во сстанавливают цитокиновый статус; нормализуют концентрацию и функциональную активность естественных антител к IFNγ; стимулируют индукцию экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости I, II типов и Fc-рецепторов, активацию моноцитов, стимуляцию функциональной активности NK-клеток, регуляцию синтеза иммуноглобулинов, активируя тем самым смешанный Th1 и Th2 иммунный ответ

Клиническая эффективность. В проведенных исследованиях Тамифлю® не оказывал влияния на образование противогриппозных антител, в т.ч. на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа.

Антитела к CD4 , вероятно, являясь аллостерическими модуляторами данного рецептора, регулируют функциональную активность CD4 рецептора, что приводит к повышению функциональной активности CD4 лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, а также субпопуляционного состава иммуннокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Исследования естественной гриппозной инфекции. В клинических исследованиях, проведенных во время сезонной инфекции гриппа, пациенты начинали получать Тамифлю® не позднее 40 ч после появления первых симптомов гриппозной инфекции. 97% пациентов были инфицированы вирусом гриппа А и 3% пациентов - вирусом гриппа В. Тамифлю® значительно сокращал период клинических проявлений гриппозной инфекции (на 32 ч). У пациентов с подтвержденным диагнозом гриппа, принимавших Тамифлю®, тяжесть заболевания, выраженная как площадь под кривой для суммарного индекса симптомов, была на 38% меньше по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Более того, у молодых пациентов без сопутствующих заболеваний Тамифлю® снижал примерно на 50% частоту развития осложнений гриппа, требующих применения антибиотиков (бронхита, пневмонии, синусита, среднего отита). Были получены четкие доказательства эффективности препарата в отношении вторичных критериев эффективности, относящихся к антивирусной активности: Тамифлю® вызывал как укорочение времени выделения вируса из организма, так и уменьшение площади под кривой "вирусные титры-время".

Антитела к гистамину модифицируют гистамин-зависимую активацию периферических и центральных H1-рецепторов и, таким образом, снижают тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, что приводит к сокращению длительности и выраженности ринореи, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также уменьшению выраженности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций за счет подавления высвобождения гистамина из тучных клеток и базофилов, продукции лейкотриенов, синтеза молекул адгезии, снижения хемотаксиса эозинофилов и агрегации тромбоцитов в реакциях на контакт с аллергеном.

Нет информации

Всасывание. Осельтамивир легко всасывается из ЖКТ и экстенсивно превращается в активный метаболит под действием печеночных и кишечных эстераз. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства, время достижения Cmax составляет 2-3 ч. Не менее 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5% - в виде исходного препарата. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи.

Метаболизм. Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивир, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450.

Распределение. Vd активного метаболита - 23 л. По данным исследований, проведенных на животных, после приема внутрь осельтамивира фосфата его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции (легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее) в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Связывание активного метаболита с белками плазмы - 3%. Связывание пролекарства с белками плазмы - 42%, что недостаточно, чтобы служить причиной существенного лекарственного взаимодействия.

Выведение. Выводится (>90%) в виде активного метаболита преимущественно почками. Активный метаболит не подвергается дальнейшей трансформации и выводится почками (>99%) путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почечный клиренс (18.8 л/ч) превышает скорость клубочковой фильтрации (7.5 л/ч), что указывает на то, что препарат выводится еще и путем канальцевой секреции. Через кишечник выводится менее 20% принятого препарата. T1/2 активного метаболита 6-10 ч.

Эргоферон предназначен для взрослых и детей старше 6 месяцев в качестве средства для комплексного лечения и профилактики следующих инфекций:

лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года;

грипп А и В;

профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом (в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных больных);

острые респираторные вирусные инфекции (вирус парагриппа, аденовирус, респираторно-синцитиальный вирус, коронавирус);

профилактика гриппа у детей старше 1 года.

герпесвирусные инфекции (лабиальный герпес, офтальмогерпес, генитальный герпес, ветряная оспа, опоясывающий герпес, инфекционный мононуклеоз);

острые кишечные инфекции вирусной этиологии (калицивирус, аденовирус, коронавирус, ротавирус, энтеровирус); энтеровирусный и менингококковый менингит, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, клещевой энцефалит

Эргоферон применяется в составе комплексной терапии бактериальных инфекций (псевдотуберкулез, коклюш, иерсиниоз, пневмония различной этиологии, в том числе, вызванная атипичными возбудителями (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)) и профилактике бактериальных осложнений вирусных инфекций, а также для предупреждения суперинфекций

Повышенная индивидуальная чувствительность/аллергия к любым компонентам препарата

Повышенная чувствительность к осельтамивиру или любому компоненту препарата; терминальная стадия почечной недостаточности (КК<10 мл/мин); тяжелая почечная недостаточность; детский возраст до 1 года, С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при

Безопасность применения Эргоферона при беременности не изучали. В качестве мер предосторожности рекомендуется избегать приема Эргоферона при беременности. Если за время приема препарата обнаруживается, что вы беременны, необходимо проконсультироваться с врачом, так как только он может судить о необходимости продолжения вашего лечения. Данные о выделении препарата с грудным молоком отсутствуют. Эргоферон не рекомендуется принимать в период кормления грудью. Если вы беременны или кормите грудью, или думаете, что беременны или можете забеременеть, посоветуйтесь с врачом или фармацевтом перед тем, как принимать этот препарат

Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Однако результаты постмаркетинговых и наблюдательных исследований продемонстрировали пользу предлагаемого стандартного режима дозирования для данной популяции пациентов.

Эргоферон не предназначен для детей младше 6 месяцев

Тамифлю® в данной лекарственной форме не следует назначать детям в возрасте до 1 года.

Лечение необходимо начинать как можно раньше, при появлении первых признаков острой инфекции. В первый день лечения: в первые 2 часа препарат принимают каждые 30 минут (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение первых суток осуществляют еще три приема через равные промежутки времени (всего 8 таблеток в первый день лечения). Со вторых суток и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления. При профилактике Препарат принимают 1-2 раза в день. Рекомендуемая продолжительно сть профилактического курса определяется индивидуально и составляет 1-6 месяцев.

Принимают внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость препарата можно улучшить, если принимать его во время еды. Взрослые, подростки или дети, которые не могут проглотить капсулу, также могут получать лечение Тамифлю® в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь.

При назначении препарата детям младшего возраста (от 6 месяцев до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.

Стандартный режим дозирования. Лечение. Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 сут с момента развития симптомов заболевания.

Если вы забыли принять Эргоферон, примите следующую дозу как только вспомнили об этом, следующую дозу примите в обычное время. Не удваивайте дозу взамен забытой дозы. Продолжительность лечения и профилактики определяется индивидуально. Врач или фармацевт скажет, как долго необходимо продолжать лечение или профилактику. Вам необходимо посоветоваться с врачом или фармацевтом перед тем, как прекращать прием этого препарата. Если у вас возникли дополнительные вопросы по приему препарата, обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту.

Всегда принимайте Эргоферон в точности как написано в листке-вкладыше (в упаковке) или в соответствии с указаниями врача или фармацевта. Посоветуйтесь с врачом или фармацевтом, если у вас возникли сомнения. Рекомендуемая доза − по 1 таблетке на один прием. Эргоферон предназначен для приема внутрь. Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения (не во время приема пищи). Риска на таблетке не предназначена для деления таблетки на части.

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше - по 75 мг 2 раза/сут внутрь в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта. Дети с массой тела более 40 кг или в возрасте 8 лет и старше, которые умеют проглатывать капсулы, также могут получать лечение, принимая по одной капсуле 75 мг 2 раза/сут. Детям в возрасте от 1 года до 8 лет рекомендуется Тамифлю® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 12 мг/мл или капсулы 30 и 45 мг (для детей старше 2 лет). Для определения рекомендованного режима дозирования смотрите инструкции по медицинскому применению Тамифлю®: порошка для приготовления суспензии для приема внутрь 12 мг/мл или капсул 30 и 45 мг. Возможно приготовление суспензии ex tempore с использованием капсул 75 мг (см. подразделе "Приготовление суспензии ex tempore").

Если вы приняли слишком много таблеток, сообщите об этом своему врачу или фармацевту немедленно. При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Лечение заключается в отмене препарата и назначении поддерживающей терапии, например пероральной регидратации.

В большинстве случаев передозировка в ходе клинических исследований и при постмаркетинговом применении Тамифлю® не сопровождалась какими-либо нежелательными явлениями. В остальных случаях симптомы передозировки соответствовали нежелательным явлениям, представленным в разделе "Побочное действие".

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызвать побочные реакции, однако они возникают не у каждого пациента. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Если вы отметили нежелательные эффекты, в том числе не перечисленные в листке-вкладыше, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

В исследованиях по лечению гриппа у взрослых/пациентов подросткового возраста самыми частыми нежелательными реакциями (HP) были тошнота, рвота и головная боль. Большинство HP возникали в первый или второй день лечения и проходили самостоятельно в течение 1-2 дней. В исследованиях по профилактике гриппа у взрослых и подростков самыми частыми HP были тошнота, рвота, головная боль и боль. У детей наиболее часто встречалась рвота. Описанные HP в большинстве случаев не требовали отмены препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не исследовали. Всегда сообщайте своему врачу или фармацевту, какие препараты вы принимаете, недавно принимали или могли принять. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно по данным фармакологических и фармакокинетических исследований. Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, в основном находящихся в печени. Лекарственное взаимодействие, обусловленное конкуренцией за связывание с активными центрами эстераз, в литературных источниках широко не представлено. Низкая степень связывания осельтамивира и его активного метаболита с белками плазмы не дают оснований предполагать наличие взаимодействия, связанного с вытеснением лекарственных средств из связи с белками. Исследования in vitro показывают, что ни осельтамивира фосфат, ни его активный метаболит не являются предпочтительным субстратом для полифункциональных оксидаз системы цитохрома Р450 или для глюкуронилтрансфераз. Оснований для взаимодействия с пероральными контрацептивами нет.

Хранить вне видимости и вне досягаемости детей. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не принимайте данное лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на картонной пачке. При указании срока годности имеется в виду последний день указанного месяца. Не спускайте лекарство в сточные воды или в канализацию. Спросите у фармацевта, как избавиться от лекарств, прием которых вами закончен. Эти меры направлены на защиту окружающей среды. Срок годности: 3 года

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 7 лет.

2022-02-03 14:46:54