Сравнить Санорин и СНУП : описания

Сравнение
Санорин
СНУП

Общая информация

Санорин

3.8/5 Рейтинг

СНУП

3.6/5 Рейтинг
Сравнение препаратов СНУП и Санорин носит исключительно ознакомительный характер: что лучше для лечения именно Вам, должен решать только специалист. Самолечение может быть опасным! В таблице представлены лишь основные параметры - полный список можно узнать в печатных инструкциях, на сайтах производителей и пр.
Вид лекарства
Спреи от заложенности взрослым
Спреи от заложенности взрослым
Средняя цена
200-350 р.
Цена от
171
100
Лучшая цена
Производитель
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
STADA Arzneimittel AG (Германия)
Рецептурный (да/нет)
Нет
Нет
Описание
Санорин – лечебный спрей, обладающий сосудосуживающим эффектом. Предназначен для местного применения в ЛОР-практике.
Относительно мягкое сосудосуживающее от заложенности носа с увеличенным сроком хранения.
Эффективность
8/10
Влияние на способность к вождению транспорта
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.
Совмещение с алкоголем
Особые указания
Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у пациентов с бронхиальной астмой. Необходимо избегать длительного приема препарата. Ввиду возможного развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышать рекомендуемые дозы препарата.
Перед применением препарата следует очистить носовые ходы. Не следует применять препарат в течение длительного времени (например, при хроническом рините).
Важно!

*Выбирайте, что вам более интересно:

Санорин
СНУП
*Анонимное голосование пользователями - НЕ специалистами - на основе теоретических данных. Рейтинг означает интерес пользователей, а не эффективность и не может служить поводом для выбора! Имеются противопоказания: желательна консультация специалиста.

Действующие вещества

-
нафазолина нитрат - 1 мг / 1 мл, 10 мг / 1 фл.
ксилометазолина гидрохлорид, 0.5 мг /1 мл
-
-
-
-
-
-
Вспомогательные вещества
этилендиамин q.s. (около 400 мкг), борная кислота - 170 мг, метилпарагидроксибензоат - 10 мг, вода - до 10 мл.
вода морская - 250 мг, калия дигидрофосфат - 0.45 мг, вода очищенная - 754.35 мг.

Фармакологическое действие

-
Альфа2-адреномиметик с прямым стимулирующим действием на α-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие на сосуды слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.
Сосудосуживающее средство с альфа-адреномиметической активностью для местного применения в ЛОР-практике.
-
Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 мин после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 ч. При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, поэтому через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.
Ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
-
Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение нескольких часов.
-

Фармакокинетика

-
Данных о распределении, метаболизме и элиминации нафазолина у человека нет.
При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).
-
-
-

Показания

-
острый ринит различной этиологии;
острые респираторные заболевания с явлениями ринита;
-
средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
острый аллергический ринит;
-
синусит, евстахиит;
поллиноз;
-
ларингит;
синусит;
-
для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах;
евстахиит; средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки);
-
при необходимости остановки носовых кровотечений.
облегчение проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.
-
Противопоказания
хронический ринит; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания глаз; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при беременности, в периоде лактации (грудного вскармливания), при ИБС (стенокардии), гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме.
артериальная гипертензия; тахикардия; выраженный атеросклероз; глаукома; атрофический ринит; тиреотоксикоз; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); беременность; детский возраст до 2 лет (для 0.05% раствора); детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при ИБС (стенокардия), гиперплазии предстательной железы, тиреотоксикозе, сахарном диабете, в период лактации.
Противопоказания дополнительно: с осторожностью и пр.
При кормлении грудью и беременным
При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода. Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко не имеется.
Противопоказано применение препарата при беременности. С осторожностью следует применять препарат в период грудного вскармливания.
Применение детям
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
Противопоказание: детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора). У детей в возрасте до 2 лет следует применять только 0.05% раствор препарата.

Дозировка и взаимодействия

Дозировка
По 1-3 дозы препарата впрыскивают в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.05% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.
-
Длительность применения - не более 1 недели у взрослых и не более 3 дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
Взрослым и детям в возрасте от 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.1% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.
-
Методика применения
Применяют интраназально. При первом использовании спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным использованием следует снять защитный колпачок, флакон держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Сразу после впрыскивания рекомендуется слегка вдохнуть носом.
Препарат не следует применять чаще 3 раз/сут. Продолжительность курса лечения - не более 5-7 дней.
Передозировка
Симптомы: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, возможны также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения ЦНС наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко - кома. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое, под наблюдением врача.
Побочные действия
Местные реакции: при повышенной чувствительности возможно чувство жжения и сухости в полости носа; в редких случаях после прекращения воздействия - реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа. При длительном и частом применении (более 1 недели) препарата Санорин возможно хроническое нарушение проходимости носовых ходов и атрофия слизистой оболочки полости носа. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: очень редко - головная боль, раздражительность. Прочие: очень редко - повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь. В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, чиханье, гиперсекреция; редко - отек слизистой оболочки полости носа. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении в высоких дозах). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД. Со стороны ЖКТ: редко - рвота.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение АД, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому противопоказано применение препарата Санорин одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков, что приводит к увеличению продолжительности их действия.
Препарат несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности – 4 года.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет. Содержимое флакона стерильно, без консервантов. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 3 месяцев.
Описание обновлено
В основном, на сайте представлены НЕ полноценные инструкции, а описания, составленные на их основе. Все указанные параметры взяты из открытых источников, и со временем могут терять свою актуальность – в силу устаревания информации. Актуальные данные уточняйте на официальных сайтах, из печатных инструкций и справочников.
Наверх