Сравнить Називин и СНУП : описания

Спреи от заложенности взрослым

Спреи от заложенности взрослым

145

100

MERCK SELBSTMEDIKATION GmbH (Германия)

STADA Arzneimittel AG (Германия)

Нет

Нет

Спрей назальный 0.05% в виде почти прозрачного раствора от почти бесцветного до слабо-желтого цвета.

Относительно мягкое сосудосуживающее от заложенности носа с увеличенным сроком хранения.

Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.

Перед применением препарата следует очистить носовые ходы. Не следует применять препарат в течение длительного времени (например, при хроническом рините).

оксиметазолина гидрохлорид, 500 мкг /1 мл

ксилометазолина гидрохлорид, 0.5 мг /1 мл

лимонной кислоты моногидрат - 0.6093 мг, натрия цитрата дигидрат - 3.823 мг, глицерол (85%) - 24.348 мг, бензалкония хлорид (50% раствор) - 0.100 мг, вода очищенная - 978.600 мг.

вода морская - 250 мг, калия дигидрофосфат - 0.45 мг, вода очищенная - 754.35 мг.

Сосудосуживающий препарат для местного применения, альфа2-адреномиметик.

Сосудосуживающее средство с альфа-адреномиметической активностью для местного применения в ЛОР-практике.

При местном нанесении на воспаленные слизистые оболочки носа уменьшает их отечность и количество выделений. Восстанавливает носовое дыхание. Устраняя отек слизистых оболочек, препарат способствует восстановлению аэрации придаточных пазух носа, полости среднего уха и предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).

Ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.

При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях оксиметазолин не обладает системным действием, не раздражает слизистые оболочки и не вызывает гиперемию.

Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение нескольких часов.

Препарат начинает действовать в течение нескольких минут. Продолжительность действия до 12 ч.

Данные о фармакокинетике препарата Називин не предоставлены.

При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).

лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом;

острые респираторные заболевания с явлениями ринита;

аллергический ринит;

острый аллергический ринит;

вазомоторный ринит;

поллиноз;

восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

синусит;

устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

евстахиит; средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки);

облегчение проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.

Атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; детский возраст до 6 лет (капли и спрей назальный 0.05%), повышенная чувствительность к компонентам препарата. Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (см. способы применения). С осторожностью следует назначать при одновременном применении ингибиторов МАО и других препаратов, способствующих повышению АД, а также в период до 10 дней после отмены этих лекарственных средств; при повышенном внутриглазном давлении; при беременности и в период лактации; при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, стенокардия); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.

артериальная гипертензия; тахикардия; выраженный атеросклероз; глаукома; атрофический ринит; тиреотоксикоз; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); беременность; детский возраст до 2 лет (для 0.05% раствора); детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при ИБС (стенокардия), гиперплазии предстательной железы, тиреотоксикозе, сахарном диабете, в период лактации.

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода или младенца. Недопустимо превышение рекомендуемой дозы.

Противопоказано применение препарата при беременности. С осторожностью следует применять препарат в период грудного вскармливания.

Противопоказан в детском возрасте до 6 лет (капли и спрей назальный 0.05%). Детям старше 6 лет следует назначать капли 0.05% по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут. Детям в возрасте от 1 года до 6 лет следует назначать капли 0.025% по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Противопоказание: детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора). У детей в возрасте до 2 лет следует применять только 0.05% раствор препарата.

Взрослым и детям старше 6 лет следует назначать капли 0.05% по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.05% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 6 лет следует назначать капли 0.025% по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут. Детям в возрасте до 1 года назначают капли 0.01%. Новорожденным (детям в возрасте до 4 недель) вводят по 1 капле в каждую ноздрю 2-3 раза/сут. Детям в возрасте от 1 мес до 1 года назначают по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Взрослым и детям в возрасте от 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.1% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.

Для обеспечения точности дозировки флакон капель 0.01% имеет градуированную пипетку с отметками количества капель. Если назначена 1 капля, то пипетку следует заполнить раствором до отметки 1. Доказана эффективность также и следующей процедуры: в зависимости от возраста 1-2 капли 0.01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы. Називин следует применять в течение 3-5 дней. Дозы, превышающие рекомендованные, назначаются по усмотрению врача.

Препарат не следует применять чаще 3 раз/сут. Продолжительность курса лечения - не более 5-7 дней.

Симптомы: при значительной передозировке или приеме внутрь могут наблюдаться сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры тела, тахикардия, аритмия, коллапс, угнетение сердечной деятельности, артериальная гипертензия, отек легких, расстройства дыхания. Кроме того, могут наблюдаться нарушения психики, а также угнетение функции ЦНС, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое, под наблюдением врача.

Местные реакции: иногда - сухость и чувство жжения слизистой оболочки носа, чиханье, в редких случаях (после окончания действия Називина) - чувство заложенности носа (реактивная гиперемия). Со стороны ЦНС: редко - беспокойство, бессонница, усталость, головная боль. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: при многократной передозировке возможны артериальная гипертензия, тахикардия. Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии и возвратному отеку слизистых оболочек полости носа (медикаментозный ринит).

Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, чиханье, гиперсекреция; редко - отек слизистой оболочки полости носа. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении в высоких дозах). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД. Со стороны ЖКТ: редко - рвота.

При одновременном применении Називина с блокаторами МАО или трициклическими антидепрессантами наблюдается повышение АД. Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Препарат несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет. Содержимое флакона стерильно, без консервантов. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 3 месяцев.