Сравнить Назарел и Ринофлуимуцил : описания

Сравнение
Назарел
Ринофлуимуцил

Общая информация

Назарел

3.3/5 Рейтинг

Ринофлуимуцил

3.8/5 Рейтинг
Сравнение препаратов Ринофлуимуцил и Назарел носит исключительно ознакомительный характер: что лучше для лечения именно Вам, должен решать только специалист. Самолечение может быть опасным! В таблице представлены лишь основные параметры - полный список можно узнать в печатных инструкциях, на сайтах производителей и пр.
Вид лекарства
Противовоспалительные для носа
Противовоспалительные для носа
Средняя цена
250-350 р.
250-350 р.
Цена от
300
250
Лучшая цена
Производитель
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
ZAMBON S.p.A. (Италия)
Рецептурный (да/нет)
Да
Нет
Описание
Назарел чаще применяется для лечения сезонных и аллергических ринитов.
Обладает муколитическими и сосудосуживающими свойствами. Выпускается в виде бесцветного прозрачного спрея.
Эффективность
8/10
8/10
Влияние на способность к вождению транспорта
Препарат не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Совмещение с алкоголем
Особые указания
При назначении препарата Назарел пациентам с туберкулезом, инфекционным процессом, герпетическим кератитом, а также недавно перенесшим оперативное вмешательство на полости рта и носа, следует тщательно оценить соотношение возможного риска и ожидаемой пользы.
Препарат предназначен только для интраназального введения.
Важно!

*Выбирайте, что вам более интересно:

Назарел
Ринофлуимуцил
*Анонимное голосование пользователями - НЕ специалистами - на основе теоретических данных. Рейтинг означает интерес пользователей, а не эффективность и не может служить поводом для выбора! Имеются противопоказания: желательна консультация специалиста.

Действующие вещества

-
флутиказона пропионат - 50 мкг / 1 доза
ацетилцистеин - 10 мг / 1 мл
-
туаминогептана сульфат - 5 мг / 1 мл
-
-
-
-
-
Вспомогательные вещества
полисорбат 80 - 0.005 мг, целлюлоза микрокристаллическая + кармеллоза натрия (дисперсивная целлюлоза) - 1.55 мг, декстроза - 5 мг, бензалкония хлорид (50% раствор) - 0.04 мг, фенилэтанол - 0.25 мг, вода - q.s.
бензалкония хлорид, гипромеллоза, динатрия эдетат, натрия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, дитиотрейтол, сорбитол 70%, мятный ароматизатор, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

Фармакологическое действие

-
ГКС для местного применения. В рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное, противоотечное и противоаллергическое действие.
Препарат с муколитическим и сосудосуживающим действием для применения в ЛОР-практике.
-
Противовоспалительное действие обусловлено взаимодействием препарата с рецепторами ГКС. Подавляет пролиферацию тучных клеток, эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов, снижает продукцию и высвобождение медиаторов воспаления и других биологически активных веществ (в т.ч. гистамина, простагландинов, лейкотриенов, цитокинов) во время ранней и поздней фазы аллергической реакции.
Ацетилцистеин разжижает слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидные связей гликопротеидов слизи. Также оказывает противовоспалительное (за счет торможения хемотаксиса лейкоцитов) и антиоксидантное действие.
-
Противоаллергическое действие проявляется через 2-4 ч после первого применения. Уменьшает зуд в носу, чиханье, ринит, заложенность носа, неприятные ощущения в области придаточных пазух и ощущение давления вокруг носа и глаз. Облегчает глазные симптомы, связанные с аллергическим ринитом.
Туаминогептана сульфат - симпатомиметический амин, оказывающий при местном применении сосудосуживающее действие. Устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки носа.
-
При применении в терапевтических дозах флутиказона пропионат не проявляет системного действия и практически не оказывает влияния на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему. Действие препарата сохраняется в течение 24 ч после однократного применения.

Фармакокинетика

-
Всасывание. После интраназального введения флутиказона пропионата в дозе 200 мкг/сут Cmax в плазме крови у большинства больных ниже уровня определения (<0.01 нг/мл). Абсорбция со слизистой оболочки носовой полости крайне мала из-за низкой растворимости препарата в воде (вследствие этого большая часть дозы проглатывается). При пероральном приеме флутиказона пропионата в кровь поступает менее 1% дозы вследствие низкой абсорбции и пресистемного метаболизма. Этими причинами обусловлена крайне низкая суммарная абсорбция препарата со слизистой оболочки носовой полости и ЖКТ.
При местном применении в рекомендованных дозах препарат не абсорбируется.
-
Метаболизм. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A4 с образованием неактивного карбоксильного метаболита.
-
Распределение. Флутиказона пропионат в стабильном состоянии имеет значительный Vd – около 318 л. Связывание с белками плазмы составляет 91%.
Фармакологическая группа - противоконгестивное средство.
-
Выведение. T1/2 составляет 3 ч. Выводится главным образом через кишечник. Почечный клиренс флутиказона пропионата менее 0.2%, почечный клиренс метаболита, содержащего карбоксиловую группу, менее 5%.

Показания

-
профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергических ринитов.
острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом;
-
хронический ринит;
-
вазомоторный ринит;
-
синусит.
-
-
-
Противопоказания
детский возраст до 4 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при сопутствующем герпесе, бактериальных инфекциях верхних отделов дыхательных путей (в таких случаях следует дополнительно назначать антибиотики и/или противовирусные средства); после оперативного вмешательства в полости носа или травмы носа, а также при наличии язвенных поражений слизистой оболочки носа; одновременно с другими лекарственными формами кортикостероидов (включая таблетки, кремы, мази, средства для лечения бронхиальной астмы, аналогичные назальные или глазные спреи и назальные капли).
закрытоугольная глаукома; тиреотоксикоз; одновременное применение ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; одновременное применение трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью назначают препарат детям в возрасте до 3 лет, пациентам с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III-IV функциональных классов, частой экстрасистолией (лечение следует проводить под врачебным контролем).
Противопоказания дополнительно: с осторожностью и пр.
При кормлении грудью и беременным
Не рекомендуется назначать препарат при беременности. В случае необходимости следует учитывать предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода. Маловероятно, что флутиказона пропионат выделяется с грудным молоком. Тем не менее, на время применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение детям
Противопоказан в детском возрасте до 4-х лет.
С осторожностью назначают препарат детям в возрасте до 3 лет.

Дозировка и взаимодействия

Дозировка
Взрослым и детям 12 лет и старше назначают по 2 дозы (100 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, желательно утром. В некоторых случаях необходимо вводить по 2 дозы в каждый носовой ход 2 раза/сут (максимальная суточная доза - 400 мкг). После достижения терапевтического эффекта можно вводить поддерживающую дозу по 50 мкг/сут в каждый носовой ход (100 мкг). Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мкг (по 4 дозы в каждый носовой ход). Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Взрослым вводят по 2 дозы аэрозоля (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
-
Детям в возрасте от 4 до 12 лет назначают по 1 дозе (50 мкг) 1 раз/сут в каждый носовой ход, желательно утром. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мкг в каждый носовой ход. Необходимо применять минимальную дозировку, обеспечивающую эффективное устранение симптомов.
Детям препарат назначают по 1 дозе аэрозоля (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут. Длительность терапии не должна превышать 7 дней.
-
Методика применения
Препарат применяют интраназально. Для достижения полного терапевтического эффекта препарат следует применять регулярно. Правила использования препарата. При первом применении необходимо подготовить флакон, нажав на дозатор 6 раз. Распыляющий механизм разблокируется. Если препарат не использовался более одной недели, следует снова подготовить флакон и разблокировать распыляющий механизм. Далее необходимо: очистить полость носа; закрыть один носовой ход и ввести наконечник в другой носовой ход; наклонить голову немного вперед, продолжая держать флакон вертикально; начать делать вдох через нос и, продолжая вдыхать, произвести однократное нажатие пальцами; выдыхать через рот.
Препарат вводят в полость носа в виде аэрозоля с помощью специального распылителя. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом. Правила применения препарата. Удалить колпачок с флакона с раствором. Удалить колпачок с распылителя. Удалить крышку с распылителя. Активировать распылитель повторным нажатием.
Передозировка
Симптомов острой и хронической передозировки не зарегистрировано. При интраназальном введении добровольцам по 2 мг флутиказона пропионата 2 раза/сут в течение 7 дней не обнаружено какого-либо влияния на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему.
Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных входящим в состав препарата туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность, повышение АД, привыкание). Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: редко - бронхоспазм, анафилактическая реакция; очень редко - реакция кожной гиперчувствительности, ангионевротический отек. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, нарушение вкусовых ощущений, нарушение обоняния. Со стороны органа зрения: очень редко - повышение внутриглазного давления, глаукома, катаракта. Со стороны дыхательной системы: очень часто - носовое кровотечение; часто - сухость и раздражение слизистой оболочки носоглотки; очень редко - перфорация носовой перегородки. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - изъязвление подкожно-слизистого слоя. Прочее: очень редко - задержка роста у детей, снижение функции коры надпочечников, остеопороз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, артериальная гипертензия. Со стороны ЦНС: редко - возбуждение, тремор. Местные реакции: сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки. Прочие: редко - аллергические реакции, задержка мочеиспускания, воспаление сальных желез. При длительном применении сосудосуживающих средств возможно изменение нормальной функции слизистой оболочки полости носа и синусов, а также развитие привыкания к препарату.
Взаимодействие с другими препаратами
Взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно, поскольку при интраназальном введении концентрации флутиказона в плазме очень низкие. При одновременном применении с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 (ритонавиром) возможно усиление системного действия флутиказона и развитие побочных эффектов (синдром Кушинга, угнетение функции коры надпочечников). При одновременном применении с другими ингибиторами системы цитохрома Р450 (эритромицин, кетоконазол) наблюдается незначительное повышение концентрации в крови флутиказона пропионата, что практически не влияет на содержание кортизола. При назначении ГКС для интраназального применения в высоких дозах в течение длительного времени повышается риск развития системных эффектов ГКС. При длительном применении препарата Назарел необходим регулярный контроль функции коры надпочечников. Т.к. ГКС для интраназального применения даже при применении в терапевтических дозах могут вызывать замедление роста детей при длительной терапии, необходимо регулярно контролировать рост ребенка и своевременно корректировать дозу препарата Назарел.
При совместном применении Ринофлуимуцила с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами повышается вероятность возникновения системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (т.к. эти лекарственные средства потенцируют действие симпатомиметических средств). При одновременном применении Ринофлуимуцил® может ослаблять действие антигипертензивных препаратов.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. После вскрытия упаковки препарат может использоваться до окончания срока годности.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 2.5 года. После вскрытия флакона содержимое может быть использовано в течение 20 дней.
Описание обновлено
В основном, на сайте представлены НЕ полноценные инструкции, а описания, составленные на их основе. Все указанные параметры взяты из открытых источников, и со временем могут терять свою актуальность – в силу устаревания информации. Актуальные данные уточняйте на официальных сайтах, из печатных инструкций и справочников.
Наверх