Сравнить Нафтизин и СНУП : описания

Сравнение
Нафтизин
СНУП

Общая информация

Нафтизин

3/5 Рейтинг

СНУП

3.5/5 Рейтинг
Сравнение препаратов СНУП и Нафтизин носит исключительно ознакомительный характер: что лучше для лечения именно Вам, должен решать только специалист. Самолечение может быть опасным!
Вид лекарства
Спреи от заложенности взрослым
Спреи от заложенности взрослым
Средняя цена
Цена от
7
100
Лучшая цена
Производитель
Фармацевтическая фирма ЛЕККО ЗАО (Россия)
STADA Arzneimittel AG (Германия)
Рецептурный (да/нет)
Нет
Описание
Спрея назальный с выраженным сосудосуживающим эффектом.
Относительно мягкое сосудосуживающее от заложенности носа с увеличенным сроком хранения.
Эффективность
Влияние на способность к вождению транспорта
Совмещение с алкоголем
Особые указания
Нафазолин может оказывать резорбтивное действие. При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Перед применением препарата следует очистить носовые ходы. Не следует применять препарат в течение длительного времени (например, при хроническом рините).
Важно!

*Выбирайте, что вам более интересно:

Нафтизин
СНУП
*Независимое анонимное голосование на основе инструкций и ваших личных интересов. Применение рекомендуется после консультации со специалистом.

Действующие вещества

-
нафазолин (в форме нитрата), 1 мг /1мл
ксилометазолина гидрохлорид, 0.5 мг /1 мл
-
-
-
-
-
-
Вспомогательные вещества
вода морская - 250 мг, калия дигидрофосфат - 0.45 мг, вода очищенная - 754.35 мг.

Фармакологическое действие

-
Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.
Сосудосуживающее средство с альфа-адреномиметической активностью для местного применения в ЛОР-практике.
-
Ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
-
Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение нескольких часов.
-

Фармакокинетика

-
При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).
-
-
-

Показания

-
Острый ринит, сенной насморк, острый и хронический ларингит, острый евстахиит, аллергический и связанный с облучением отек гортани, гиперемия слизистых оболочек после операций в верхних дыхательных путях, хронические конъюнктивиты, астенопические расстройства, как дополнительное средство - при конъюнктивитах бактериального происхождения, при лечении уролитиаза, в комбинации с местными анестетиками (при противопоказаниях для применения адреналина).
острые респираторные заболевания с явлениями ринита;
-
острый аллергический ринит;
-
поллиноз;
-
синусит;
-
евстахиит; средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки);
-
облегчение проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.
-
Противопоказания
Детский возраст до 1 года, артериальная гипертензия, гипертиреоидизм, повышенная чувствительность к нафазолину, выраженный атеросклероз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения.
артериальная гипертензия; тахикардия; выраженный атеросклероз; глаукома; атрофический ринит; тиреотоксикоз; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); беременность; детский возраст до 2 лет (для 0.05% раствора); детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при ИБС (стенокардия), гиперплазии предстательной железы, тиреотоксикозе, сахарном диабете, в период лактации.
-
При кормлении грудью и беременным
Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.
Противопоказано применение препарата при беременности. С осторожностью следует применять препарат в период грудного вскармливания.
Применение детям
Противопоказан в детском возрасте до 1 года.
Противопоказание: детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора). У детей в возрасте до 2 лет следует применять только 0.05% раствор препарата.

Дозировка и взаимодействия

Дозировка
Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.05% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.
-
Взрослым и детям в возрасте от 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.1% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.
-
Методика применения
Препарат не следует применять чаще 3 раз/сут. Продолжительность курса лечения - не более 5-7 дней.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое, под наблюдением врача.
Побочные действия
Местные реакции: раздражение слизистой оболочки (в зависимости от места применения); при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки, атрофический ринит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: реактивная гиперемия, тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: головная боль. Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, чиханье, гиперсекреция; редко - отек слизистой оболочки полости носа. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении в высоких дозах). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД. Со стороны ЖКТ: редко - рвота.
Взаимодействие с другими препаратами
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения. Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Препарат несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет. Содержимое флакона стерильно, без консервантов. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 3 месяцев.
Все указанные параметры взяты из открытых источников, и со временем могут терять свою актуальность – в силу устаревания информации. Актуальные данные уточняйте на официальных сайтах, из печатных инструкций и справочников.
Наверх