Сравнить Момат Рино Адванс и Назаваль : описания

Глюкокортикоиды для носа

Глюкокортикоиды для носа

500-700 р.

250-350 р.

550

200

GLENMARK PHARMACEUTICALS Ltd. (Индия)

Назалезе (Великобритания)

Да

Нет информации

Форма выпуска: спрей назальный дозированный 140 мкг+50 мкг/1 доза: флакон 150 доз с дозирующим устройством и назальным адаптором.

Эффективное и безопасное средство, которое используется для защиты слизистой носа от аллергенов. Быстро снимает зуд и отеки.

8/10

8/10

В редких случаях утомление, усталость, головокружение и слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при применении назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным средством и работы со сложными механизмами.

Как и при любом долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем Момат Рино Адванс в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа, перфорации носовой перегородки (очень редко) и возможного развития системных побочных эффектов. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Момат Рино Адванс и проведение специального лечения. В случае развития стойкого раздражения носоглотки необходимо решить вопрос о прекращении терапии. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс после длительной терапии ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания.

Рекомендуется использование препарата перед предположительным контактом с аллергенами, например перед выходом на улицу в период цветения растений, посещений мест массового скопления людей, проведением домашней уборки, контактами с домашними животными.

азеластина гидрохлорид - 140 мкг / 1 дозу

целлюлоза растительного происхождения с натуральной мятной отдушкой

мометазона фуроат - 50 мкг / 1 дозу

целлюлоза микрокристаллическая (Авицел RC-591) - 0.91 мг, кармеллоза натрия - 0.021 мг, декстроза - 3.5 мг, полисорбат 80 - 0.0175 мг, бензалкония хлорид - 0.014 мг, динатрия эдетат - 0.035 мг, неотам - 0.0007 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.0105 мг, натрия цитрат - 0.021 мг, вода очищенная - до 70 мг.

Комбинированный препарат с противоаллергическим и противовоспалительным действием для местного применения в ЛОР-практике. Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длительного действия. Азеластин является селективным блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты и другие), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления.

Назаваль - противоаллергическое. Используется для профилактики развития симптомов аллергического ринита, зуда в носу, отека слизистой носа и нарушения носового дыхания, обильных жидких прозрачных выделений из носа, приступов чихания и др.

Мометазон является синтетическим ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

Действует как естественный барьер, обеспечивает надежную защиту от поллютантов и аэроаллергенов в течение дня. Не содержит системно или местно действующих веществ.

Порошок целлюлозы из спрея-дозатора попадает на слизистую носа, связывается с мукусом слизистой оболочки носовой полости и образует прозрачную гелеобразную пленку, выстилающую носовую полость и служащую естественным барьером для контакта аэроаллергенов со слизистой носа. Действие препарата наступает через 10–15 мин после вспрыскивания.

Азеластина гидрохлорид. Всасывание и распределение. Биодоступность после интраназального применения составляет около 40%. Сmах в плазме крови после интраназального применения достигается через 2-3 ч. При применении интраназально в суточной дозе 0.56 мг азеластина гидрохлорида средняя Сss азеластина гидрохлорида в плазме через 2 ч после приема составляет 0.65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1.12 мг приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1.09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4.4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапевтической пероральной дозой для лечения аллергического ринита. Интраназальное применение у пациентов с аллергическим ринитом вызывает повышение уровня азеластина в плазме крови по сравнению со здоровыми добровольцами. Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь. Связывание с белками крови 80-90%.

Нет информации.

Мометазона фуроат. При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет <1% (при чувствительности метода определения 0.25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается из ЖКТ, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в ЖКТ после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.

Метаболизм и выведение. Метаболизируется в печени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита дезметилазеластина. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов. Т1/2 азеластина - около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина - около 45 ч.

Сезонные аллергические риниты у взрослых с 18 лет.

Защита слизистой носа от поллютантов, вдыхаемых с воздухом, включая аэроаллергены.

Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процесс заживления); детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием соответствующих данных); гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью следует назначать препарат при туберкулезной инфекции (активной и латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.

Индивидуальная непереносимость компонентов изделия.

Может применяться у женщин в период беременности и кормления грудью, поскольку не содержит действующих веществ и консервантов, не обладает системным действием.

Назначают по 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид 140 мкг/мометазона фуроат 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза/сут утром и вечером. Продолжительность курса лечения - 2 недели.

У взрослых и детей (под наблюдением взрослых) :по 1 вспрыскиванию в каждую ноздрю через 6–8 ч.

Как правило, рекомендованной дозировки достаточно для предотвращения симптомов ринита.

Препарат применяют интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.

Интраназально, по мере необходимости. Перед каждым использованием флакон рекомендуется встряхнуть! Порядок работы изделия. При первом использовании рекомендуется настроить дозирующее устройство на получение оптимальной дозы. Для этого необходимо расположить флакон-дозатор напротив себя и, слегка нажав на стенки флакона, сделать 2 пробных вспрыскивания в воздух — должны появиться струйка белого порошка и легкий аромат мяты. Аккуратно высморкать и продуть нос. Сделать вдох. Зажать пальцем 1 ноздрю. Поместить флакон в противоположную ноздрю. Вспрыснуть порошок нажатием на стенки флакона на вдохе — должны появиться легкий звук или запах мяты. Необходимо задержать дыхание на 2 сек и затем сделать глубокий спокойный вдох, чтобы порошок проник в носовой ход. Повторить процедуру (пункт 3–7) с другой ноздрей. Препарат можно использовать так часто, как это необходимо. Препарат следует использовать систематически, минимум за 15 мин перед предполагаемым контактами с аллергенами. Рекомендуется повторное использование после каждого очищения носовой полости. При попадании в глаза рекомендуется промыть их водой. Не использовать при повреждении флакона.

В настоящее время о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно. Симптомы: в случае передозировки азеластином в результате случайного приема внутрь, возможно появление нарушений со стороны нервной системы (сонливость, спутанность сознания, тахикардия, гипотензия).

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, дисгевзия (неприятный вкус) как следствие неправильного применения, а именно, при чрезмерном отклонении головы назад во время введения; очень редко - головокружение (может быть вызвано самим заболеванием). Со стороны пищеварительной системы: редко - ощущение раздражения слизистой оболочки глотки, тошнота. Со стороны дыхательной системы: часто - носовые кровотечения, дискомфорт в полости носа (чувство жжения, зуд), изъязвление слизистой оболочки носа, чихание, фарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей. Со стороны иммунной системы: очень редко - гиперчувствительность, анафилактоидные реакции, крапивница. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, кожный зуд. Прочие: очень редко - утомляемость, сонливость, слабость (может быть вызвано самим заболеванием). При длительном применении ГКС в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов, в т.ч. глаукомы и катаракты.

Не описаны.

Азеластин. При интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами. Мометазона фуроат: Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).

Не использовать одновременно с другими ЛС для носа, т.к. это может снизить эффективность препарата Назаваль.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С; не замораживать. Срок годности - 2 года.

Хранить в местах недоступных для детей. Срок годности - 3 года.