Сравнить Гербион Сироп подорожника и Омнитус : описания

Против сухого кашля

Против сухого кашля

250-350 р.

250-350 р.

290

200

KRKA d.d. (Словения)

HEMOFARM A.D. (Сербия)

Нет информации

Нет

В основе Гербион сироп подорожника натуральные компоненты. Быстро помогает избавиться от сухого кашля.

Омнитус в форме сиропа (для детей старше 3 лет) или таблетки. Средство хорошо помогает при сухом кашле и затрудненном дыхании.

8/10

7/10

Гербион сироп подорожника не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Не применять данную комбинацию в форме сиропа у пациентов с сахарным диабетом.

Препарат Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки пациент принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа). Присутствует опасность для лиц с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей. В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин.

Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использован сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.

жидкий экстракт листьев подорожника ланцетовидного (1:5)* - 1.25 г / 5 мл

бутамирата цитрат - 0.8 мг / 1 мл

жидкий экстракт цветков мальвы (1:5)** - 1.25 г / 5 мл

аскорбиновая кислота - 65 мг / 5 мл

сахароза, метилпарагидроксибензоат (Е218), апельсина масло. * - приготовлен из листьев подорожника ланцетовидного (Plantaginis lanceolantae, семейство подорожниковые - Plantaginaceae), воды очищенной (экстрагент), в соотношении 1:5 (из 1 части растительного сырья получают 5 частей экстракта). ** - приготовлен из цветков мальвы (Malvae sylvestris, семейство мальвовые - Malvaceae), воды очищенной (экстрагент), в соотношении 1:5 (из 1 части растительного сырья получают 5 частей экстракта).

сорбитол 70% (некристаллизующийся), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, масло анисовое, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения.

Бутамират, активное вещество препарата Омнитус®, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.

Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, противомикробное (бактериостатическое) действие. Облегчает эвакуацию слизи из бронхов.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Нет информации.

Всасывание. После приема внутрь абсорбция высокая. После приема внутрь препарата в форме сиропа в дозе 150 мг Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) соответственно 9 ч и 1.4 мкг/мл.

Метаболизм. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.

Распределение. Бутамират гидролизуется в плазме крови до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный T1/2.

Выведение. T1/2 бутамирата при приеме препарата в форме сиропа составляет 6 ч, в форме таблеток -13 ч. Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.

В комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем;

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);

при сухом кашле курильщика.

для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Сахарный диабет; врожденная непереносимость фруктозы; синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы; врожденная недостаточность сахаразы/изомальтазы; детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; период грудного вскармливания; I триместр беременности; детский возраст до 3 лет (для сиропа); детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг); детский возраст до 18 лет (таблетки 50 мг); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (таблетки содержит лактозу); непереносимость фруктозы (сироп содержит сорбитол).

С осторожностью применять сироп во II и III триместрах беременности. В связи с наличием в составе сиропа Омнитус® этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, во II и III триместрах беременности и у детей.

Беременным и в период лактации применять не рекомендуется (в связи с недостаточностью данных по безопасности применения у данной категории пациентов).

Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Применение противопоказано в детском возрасте до 2 лет.

Противопоказание: детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг); детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг), для сиропа - детский возраст до 3 лет.

Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначают по 2 мерные ложки (10 мл) 3-5 раз/сут;

Таблетки 20 мг. Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут. Таблетки 50 мг. Взрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.

Детям в возрасте от 7 до 14 лет - по 1-2 мерные ложки (5-10 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 7 лет - по 1 мерной ложки (5 мл) 3 раза/сут.

Сироп. Взрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.

Продолжительность лечения - 2-3 недели. Увеличение длительности или проведение повторного курса лечения возможно после консультации врача. Препарат следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством чая или теплой воды.

Препарат назначают внутрь перед едой. Таблетки принимают не разжевывая. Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл). Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу. Инструкция для открытия флакона. Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.

В случае передозировки сапонинсодержащих препаратов возможны расстройства со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).

Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД. Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).

Возможно: аллергические реакции. В случае развития побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи. Со стороны ЦНС: редко - головокружение, сонливость. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Не следует назначать одновременно с противокашлевыми препаратами и лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Какие-либо лекарственное взаимодействие бутамирата не описано. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы). В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Не хранить в холодильнике. Срок годности - 3 года.

Препарат в форме таблеток следует хранить при температуре не выше 25°C в потребительской упаковке. Срок годности препарата в форме таблеток - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 25°C в потребительской упаковке. Срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Флакон после вскрытия хранить в потребительской упаковке при температуре от 15° до 25°C и использовать до окончания срока годности. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.