Сравнить Генферон Лайт и ИРС19 : описания

Противовирусные спреи

Противовирусные спреи

350-500 р.

350-500 р.

300

360

БИОКАД ЗАО (Россия)

ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ ОАО (Россия)

Нет

Нет информации

Один из самых мощных назальных спреев в виде жидкости для местного применения. Используется для лечения гриппа, а также ОРВИ.

Иммуномодулирующий препарат, который используется для повышения специфического и неспецифического иммунитета. Применяется как у взрослых, так и детей.

8/10

7/10

Генферон Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения или отменить его. В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела ≥39°С. В данном случае лекарственное средство следует отменить.

интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный - 50 000 МЕ / 1 доза

лизаты бактерий - 43.27 мл / 100 мл

таурин - 1 мг / 1 доза

динатрия эдетата дигидрат - 0.02 мг, глицерол - 7 мг, декстран 40000 - 2.4 мг, полисорбат 80 - 1 мг, натрия хлорид - 0.8 мг, калия хлорид - 0.02 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 0.115 мг, калия дигидрофосфат - 0.02 мг, масло мяты перечной - 0.01 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.02 мг, вода д/и - достаточное количество.

глицин - 4.25 г, натрия мертиолят - не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) - 12.5 мг, вода очищенная - до 100 мл. В качестве лизатов бактерий применимы: Streptococcus pneumoniae type I - 1.11 мл / 100 мл, Streptococcus pneumoniae type II - 1.11 мл / 100 мл, Streptococcus pneumoniae type III - 1.11 мл / 100 мл, Streptococcus pneumoniae type V - 1.11 мл / 100 мл, Streptococcus pneumoniae type VIII - 1.11 мл / 100 мл, Streptococcus pneumoniae type XII - 1.11 мл / 100 мл, Haemophilus influenzae type B - 3.33 мл / 100 мл, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6.66 мл / 100 мл, Staphylococcus aureus ss aureus - 9.99 мл / 100 мл, Acinetobacter calcoaceticus - 3.33 мл / 100 мл, Moraxella catarrhalis - 2.22 мл / 100 мл, Neisseria subflava - 2.22 мл / 100 мл, Neisseria perflava - 2.22 мл / 100 мл, Streptococcus pyogenes group A - 1.66 мл / 100 мл, Streptococcus dysgalactiae group C - 1.66 мл / 100 мл, Enterococcus faecium - 0.83 мл / 100 мл, Enterococcus faecalis - 0.83 мл / 100 мл, Streptococcus group G - 1.66 мг / 100 мл.

В состав препарата Генферон Лайт входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека.

Иммуностимулирующее средство, повышает специфический и неспецифический иммунитет.

Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-оиосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усилении дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.

При распылении образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа.

Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.

Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой.

Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.

При интраназальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции достигается выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект.

Фармакологическая группа: иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов.

В то же время, некоторое количество препарата попадает в системный кровоток, за счет чего достигается системный иммуномодулирующий эффект.

Системное всасывание препарата незначительно - низкая биодоступность лекарственных средств при интраназальном введении связана с функционированием особого семейства белков из 25 протеинов, входящих в состав слизистой оболочки полости носа и контролирующих транспорт всех молекулярных и клеточных объектов, проникающих через слизистую.

В качестве компонента комплексной терапии - для лечения стрых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей;

профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;

для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных.

лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и других;

восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций;

подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.

гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата; детский возраст до 14 лет; 1 триместр беременности. С осторожностью: пациентам, страдающим носовыми кровотечениями.

Аутоиммунные заболевания; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Не рекомендуется в 1 триместр беременности.

Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод при беременности. Поэтому применение при беременности не рекомендуется.

Противопоказан детям до 14 лет.

Назначают детям старше 3 месяцев по показаниям.

При первых признаках заболевания Генферон Лайт вводят интраназально в течение 5 дней по одной дозе (одно нажатие на дозатор) в каждый носовой ход 3 раза в день (одна доза приблизительно составляет 50 000 ME интерферона альфа, суточная не должна превышать 500 000 ME).

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения одной дозы (одна доза = одно короткое нажатие пульверизатора). В целях профилактики взрослым и детям с трех месяцев по одной дозе препарата в каждый носовой ход два раза в день в течение двух недель (начинать курс лечения ИРС 19 рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

При контакте с больным ОРВИ и/или при переохлаждении препарат вводят по указанной схеме 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют.

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов: - детям с трех месяцев до трех лет по одной дозе препарата в каждый носовой ход два раза в день после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции. - детям старше трех лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от двух до пяти раз в день до исчезновения симптомов инфекции.

Препарат применяют интраназалыю путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие на дозатор). Инструкция по применению спрея. Удалите защитный колпачок. Перед употреблением в первый раз нажмите на дозатор несколько раз до появления тонкой струи. При употреблении держите флакон в вертикальном положении. Произведите впрыскивание препарата однократным нажатием на дозатор в каждый носовой ход поочередно. После употребления закройте дозатор защитным колпачком. Во избежание распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.

Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций дозировка препарата ИРС 19 составляет одну дозу препарата в каждый носовой ход два раза в день в течение двух недель.

О случаях передозировки препарата Генферон Лайт не сообщалось.

Случаи передозировки неизвестны.

Побочные действия при применении препарата Генферон Лайт не отмечались.

Дерматологические реакции: эритемоподобные и экземоподобные реакции; тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек. Со стороны дыхательной системы: приступы астмы и кашель, в начале лечения - ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит. Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) - тошнота, рвота, боль в животе, диарея. Прочие: редко (в начале лечения) - повышение температуры тела (≥39°С) без видимых причин.

Не отмечено.

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС 19.

Хранить и транспортировать в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.