Сравнить Назонекс и Фликсоназе : описания

Сравнение

Назонекс

Фликсоназе

Общая информация

Назонекс

3.5/5 Рейтинг

Фликсоназе

3.6/5 Рейтинг

Сравнение препаратов Фликсоназе и Назонекс носит исключительно ознакомительный характер: что лучше для лечения именно Вам, должен решать только специалист. Самолечение может быть опасным! В таблице представлены лишь основные параметры - полный список можно узнать в печатных инструкциях, на сайтах производителей и пр.

Вид лекарства

Противовоспалительные для носа

Средняя цена

500-700 р.

Цена от

500

Лучшая цена

В магазин

Производитель

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. (Бельгия)

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)

Рецептурный (да/нет)

Да

Нет

Описание

Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза в виде суспензии белого или почти белого цвета.

Спрей назальный дозированный в виде непрозрачной суспензии белого цвета, свободной от посторонних частиц. Форма выпуска: спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: флакон 60 доз или 120 доз с дозированный устройством, адаптером и защитн. колпачком

Эффективность

7/10

8/10

Влияние на способность к вождению транспорта

Нет данных о влиянии препарата Назонекс® на способность к управлению автомобилем или движущимися механизмами.

В клинических исследованиях не получено данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, однако следует учитывать побочные эффекты, которые может вызвать препарат.

Совмещение с алкоголем

Особые указания

Возможно развитие задержки роста у детей. В случае выявления задержки роста у детей необходимо снизить дозу интраназальных ГКС до наименьшей, позволяющей эффективно контролировать симптомы. Кроме того, следует направить пациента на консультацию к педиатру.

Для взрослых и детей с 12 лет: назальный спрей Фликсоназе® не использовать более 3 месяцев. В случае необходимости применения препарата более 3 месяцев необходима консультация врача. Для детей от 4 до 12 лет: назальный спрей Фликсоназе® не использовать более 2 месяцев. В случае необходимости применения препарата более 2 месяцев необходима консультация врача. При длительном применении необходим регулярный контроль функции коры надпочечников.

Важно!

Как и при любом долгосрочном лечении, пациенты, применяющие назальный спрей Назонекс® в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа. Необходимо проводить мониторинг за пациентами, получающими интраназальные ГКС длительное время.

*Выбирайте, что вам более интересно:

Назонекс

Фликсоназе

*Анонимное голосование пользователями - НЕ специалистами - на основе теоретических данных. Рейтинг означает интерес пользователей, а не эффективность и не может служить поводом для выбора! Имеются противопоказания: желательна консультация специалиста.

Действующие вещества

мометазона фуроат (микронизированный, в форме моногидрата) - 50 мкг / 1 дозу (500 мкг / 1 г)

флутиказона пропионат (микронизированный) - 50 мкг / 1 дозу

Вспомогательные вещества

Целлюлоза дисперсная (целлюлоза микрокристаллическая, обработанная кармеллозой натрия) - 20 мг, глицерол - 21 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, натрия цитрата дигидрат - 2.8 мг, полисорбат 80 - 0.1 мг, бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) - 0.2 мг, вода очищенная - 950 мг.

декстроза - 5 мг, авицел RC591 (целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия) - 1.5 мг, фенилэтанол - 0.25 мг, бензалкония хлорид* - 0.02 мг, полисорбат 80 - 0.005 мг, хлористоводородная кислота** - до pH 6.3-6.5, вода очищенная - до 100 мг. * добавляется в виде водного раствора согласно Европейской Фармакопее. ** прибавляют для достижения pH 6.3-6.5, если pH конечной суспензии выше 6.8.

Фармакологическое действие

ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов.

ГКС для интраназального применения. Оказывает выраженное противовоспалительное действие. При интраназальном введении не отмечается системного действия, практически не угнетает гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему.

Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

Значимого изменения суточного показателя AUC сывороточного кортизола не выявлено после введения флутиказона пропионата в дозе 200 мкг/сут по сравнению с плацебо (соотношение: 1.01, 90% ДИ - доверительный интервал от 0.9 до 1.14).

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции.

Противовоспалительное действие флутиказона пропионата реализуется в результате его взаимодействия с рецепторами глюкокортикоидов. Подавляет пролиферацию тучных клеток, эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов. Флутиказона пропионат уменьшает выработку медиаторов воспаления и ряда биологически активных веществ (в т.ч. гистамина, простагландинов, лейкотриенов, цитокинов) во время ранней и поздней фазы аллергической реакции. Оказывает быстрое противовоспалительное действие на слизистую оболочку носа. Противоаллергический эффект проявляется уже через 2-4 ч после первого применения. Уменьшает чиханье, зуд в носу, ринорею, заложенность носа, неприятные ощущения в области придаточных пазух и ощущение давления вокруг носа и глаз. Кроме того, облегчает глазные симптомы, связанные с аллергическим ринитом. Уменьшение выраженности симптомов (особенно заложенности носа) сохраняется в течение 24 ч после однократного применения спрея в дозе 200 мкг.

Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) концентрации гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Флутиказона пропионат улучшает качество жизни пациентов, включая физическую и социальную активность.

Фармакокинетика

Всасывание. При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет <1% (при чувствительности метода определения 0.25 пг/мл). Мометазон очень плохо всасывается из ЖКТ.

Всасывание. После интраназального введения флутиказона пропионата (200 мкг/сут) Cmax в плазме крови в равновесном состоянии у большинства пациентов количественно не определяется (составляют менее 0.01 нг/мл). Cmax в плазме составляет 0.017 нг/мл. Непосредственное всасывание со слизистой оболочки носовой полости маловероятно из-за низкой растворимости препарата в воде и проглатывания большей части препарата. При пероральном приеме абсолютная биодоступность низкая (менее 1%) в результате сочетания неполного всасывания из ЖКТ и активного метаболизма при "первом прохождении" через печень. Общее системное всасывание, таким образом, крайне низкое.

Метаболизм. Флутиказона пропионат выводится быстро из системного кровотока преимущественно за счет метаболизма в печени с образованием неактивной карбоновой кислоты посредством изофермента CYP3A4. Метаболизм проглоченной фракции флутиказона пропионата при "первом прохождении" через печень происходит таким же образом.

Метаболизм и выведение. Небольшое количество активного вещества, которое может попасть в ЖКТ после интраназального применения, подвергается активному метаболизму при "первом прохождении" через печень. Выводится с мочой и желчью.

Распределение. В равновесном состоянии флутиказона пропионат имеет большой Vd - около 318 л. Связывание с белками плазмы высокое - около 91%.

Выведение. Выведение флутиказона пропионата носит линейный характер в диапазоне доз от 250 до 1000 мкг и характеризуется высоким значением плазменного клиренса (1.1 л/мин). Cmax в плазме снижается приблизительно на 98% в течение 3-4 ч, и только при очень низких концентрациях в плазме наблюдался конечный T1/2 7.8 ч. Почечный клиренс флутиказона пропионата незначителен (менее 0.2%), а неактивного метаболита - карбоновой кислоты - менее 5%. Флутиказона пропионат и его метаболиты, в основном, выводятся с желчью через кишечник.

Показания

сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2 лет;

Лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая поллиноз (сенную лихорадку) у взрослых и детей с 4 лет:

острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет - в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками;

боль, ощущение давления в области околоносовых пазух;

острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше;

заложенность носа, чиханье, зуд в носу;

профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления);

слезотечение.

полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления); детский и подростковый возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах - до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита - до 12 лет, при полипозе - до 18 лет) - в связи с отсутствием соответствующих данных.

Повышенная чувствительность к флутиказона пропионату и другим компонентам препарата; детский возраст до 4 лет; недавно перенесенная травма носа или операция и полости носа. С осторожностью принимать при наличии инфекции носовой полости или придаточных пазух носа. Следует учитывать, что инфекционные заболевания носа требуют соответствующего лечения, но не являются противопоказанием к применению назального спрея Фликсоназе®.

Противопоказания дополнительно: с осторожностью и пр.

С осторожностью следует применять препарат при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Назонекс® и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения назальным спреем Назонекс®. При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, когда назальный спрей Назонекс® применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось.

При кормлении грудью и беременным

Специальных, хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата Назонекс® при беременности не проводилось. Как и другие ГКС для интраназального применения, Назонекс® следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода или младенца. Младенцев, матери которых при беременности получали ГКС, необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.

Перед применением препарата Фликсоназе® при беременности и в период лактации необходимо проконсультироваться с врачом. Беременным и кормящим женщинам препарат Фликсоназе® можно назначать только в том случае, когда ожидаемая польза для пациентки превышает любой возможный риск для плода или ребенка.

Применение детям

Небольшое количество активного вещества, которое может попасть в ЖКТ при интраназальном применении, абсорбируется в незначительной степени и активно биотрансформируется при "первом прохождении" через печень.

Детям в возрасте 4-12 лет рекомендуется назначать по 50 мкг (1 доза) в каждую ноздрю 1 раз/сут. Максимальная суточная доза препарата составляет 200 мкг (по 2 дозы в каждую ноздрю). Противопоказание: детский возраст до 4 лет.

Дозировка и взаимодействия

Дозировка

Взрослые (в т.ч. пациенты пожилого возраста) и подростки с 12 лет: Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза - 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза - 100 мкг). Если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза - 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы. Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 ч после первого применения препарата.

Взрослые и дети старше 12 лет: 1-я неделя: по 2 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз/сут (200 мкг/сут); со 2-й недели до 3 месяцев: по 1 или 2 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз/сут (100-200 мкг/сут). Максимальная суточная доза - 200 мкг/сут (не более 2 впрыскиваний в каждую ноздрю). Пациентам пожилого возраста назначают в обычной дозе, предназначенной для взрослых.

Дети в возрасте от 2 до 11 лет: Рекомендуемая терапевтическая доза - 1 ингаляция (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза - 100 мкг). Для применения препарата у детей младшего возраста требуется помощь взрослых.

Дети в возрасте от 4 до 12 лет: По 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1 раз/сут (100 мкг/сут). Не следует превышать рекомендованную дозу (100 мкг/сут). У детей в возрасте от 4 до 12 лет препарат следует использовать в течение максимально короткого периода времени, необходимого для достижения контроля над симптомами заболевания. Необходимо обратиться к лечащему врачу, если ребенку необходимо применять препарат в течение периода времени, превышающего 2 месяца в году. Максимальная суточная доза - 100 мкг (не более 1 впрыскивания и каждую ноздрю). В случае отсутствия эффекта от применения препарата у всех возрастных групп пациентов необходимо проконсультироваться с врачом.

Методика применения

Перед первым применением назального спрея Назонекс® необходимо провести калибровку путем нажатия дозирующего устройства 10 раз, до тех пор, пока не появятся брызги, что свидетельствует о готовности препарата к применению. Следует наклонить голову и впрыснуть лекарственное средство в каждую ноздрю так, как рекомендовал лечащий врач. Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, необходимо нажать на дозирующую насадку 2 раза до тех пор, пока не появятся брызги. Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон.

Перед употреблением следует осторожно встряхнуть флакон, взять его, поместив указательный и средний пальцы по обе стороны от наконечника, а большой палец под донышко. При первом использовании препарата или перерыве в его использовании более 1 недели следует проверить исправность распылителя: направить наконечник от себя, произвести несколько нажатий, пока из наконечника не появится небольшое облачко.

Передозировка

При длительном применении ГКС в высоких дозах или при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Препарат обладает низкой системной биодоступностью (<1%, при чувствительности метода определения 0.25 пг/мл), поэтому маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо специальных мер, кроме наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.

Данных об острой и хронической передозировке препарата не имеется. При интраназальном введении здоровым добровольцам по 2 мг флутиказона пропионата 2 раза/сут в течение 7 дней не оказывало влияния на функцию гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (дозы в 20 раз выше терапевтической). Применение препарата в дозах, выше рекомендованных, в течение длительного времени может привести к временному угнетению функции надпочечников.

Побочные действия

Нежелательные явления, связанные с применением препарата (>1%), выявленные в ходе клинических иследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа, и в период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к применению, представлены в таблице 1. Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органных классов MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения. Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.

Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, в т.ч. бронхоспазм, сыпь, отек лица и языка, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, ощущение неприятного вкуса и запаха. О появлении головной боли, ощущения неприятного вкуса и запаха также сообщалось при использовании других назальных спреев. Со стороны органа зрения: очень редко - глаукома, повышение внутриглазного давления, катаракта. Незначительное количество спонтанных сообщений было связано с длительной терапией препаратом. Со стороны дыхательной системы: очень часто - носовое кровотечение; часто - сухость слизистой оболочки в полости носа и глотки, раздражение слизистой оболочки в полости носа и глотки (данные нежелательные реакции, а также носовое кровотечение наблюдались и при использовании других интраназальных препаратов); очень редко - перфорация носовой перегородки (сообщалось при приеме интраназальных ГКС). При применении некоторых интраназальных ГКС возможно развитие системных эффектов, особенно при назначении в высоких дозах в течение длительного времени.

Взаимодействие с другими препаратами

Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).

При одновременном применении флутиказона пропионата с ритонавиром, который является сильным ингибитором изофермента CYP3A4, возможно значительное повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме крови. В результате этого происходит резкое уменьшение концентрации кортизола в сыворотке. Применение флутиказона пропионата ингаляционное или интраназально и ритонавира приводит к развитию побочных эффектов, обусловленных системным действием ГКС, включая синдром Кушинга и угнетение функции коры надпочечников. Поэтому следует избегать одновременного применения флутиказона пропионата и ритонавира, за исключением случаев, когда возможная польза превышает риск возникновения системных эффектов. При одновременном применении флутиказона пропионата с другими, менее мощными ингибиторами изофермента CYP3A4, такими как кетоконазол и итраконазол, приводит к повышению экспозиции флутиказона пропионата и повышению риска системных побочных эффектов. Рекомендуется соблюдать осторожность и, по возможности, избегать долгосрочного совместного применения этих препаратов. Ингибиторы изофермента CYP3A4 вызывают ничтожно малое (эритромицин) или незначительное (кетоконазол) повышение концентраций флутиказона пропионата в плазме, которые не влекут за собой сколько-нибудь заметного снижения концентрации сывороточного кортизола. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при сочетанном применении ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, кетоконазол) и флутиказона пропионата ввиду возможного повышения плазменной концентрации последнего.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°C. Не замораживать. Срок годности - 2 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.

Описание обновлено

В основном, на сайте представлены НЕ полноценные инструкции, а описания, составленные на их основе. Все указанные параметры взяты из открытых источников, и со временем могут терять свою актуальность – в силу устаревания информации. Актуальные данные уточняйте на официальных сайтах, из печатных инструкций и справочников.

Современный фармакологический рынок предлагает множество препаратов для лечения синусита и аллергического ринита. Чтобы выбрать наиболее эффективное средство, необходимо знать показания к применению, состав и механизм действия.

Действие препаратов

Назонекс – назальный спрей, обладающий противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Лекарственное средство входит в группу кортикостероидных средств, предназначенных для лечения заболеваний носоглотки и носовой полости. Лекарство представлено бельгийской компанией Шеринг-Плау Лабо. Оно прошло клинические испытания, которые подтвердили его высокую эффективность и безопасность.

Назонекс применяется для лечения следующих заболеваний:

сезонный и круглогодичный аллергический насморк;
хронический синусит в стадии обострения;
острый риносинусит без признаков бактериальной инфекции;
профилактика сезонного аллергического ринита за 2 – 4 недели до начала сезона пыления.

Препарат не используются, при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав лекарственного средства;
инфекции слизистой оболочки полости носа;
латентная или активная стадия туберкулеза;
герпес.

При нарушении дозировки у больных могут развиться такие побочные эффекты: фарингит, чувство жжения в носу, носовое кровотечение, появление мелких язвочек в полости носа, головная боль, выделение и з носа сгустков крови или слизи с примесью крови, одышка, бронхоспазм. Повышение внутриглазного давления.

Фликсоназе – кортикостероидное средство в виде спрея для носа, предназначено для лечения полости носа и носовых пазух.

Препарат назначают ,если у пациента диагностированы следующие заболевания:

лечение и профилактика круглогодичного и сезонного ринита;
среднетяжелый или тяжелый аллергический насморк.

Противопоказаниями к применению лекарства являются:

непереносимость лекарственного средства;
недавно перенесенные травмы носа или хирургические операции:
язвенное поражение слизистой поверхности носовой полости.

Использование лекарственного средства может вызывать развитие побочных эффектов: повышенная чувствительность, крапивница., покраснение кожных покровов, отек языка, неприятный привкус во рту, бронхоспазм, мигрень.

Сравним состав, дозировку, действие

Несмотря на схожие показания к применению, назальные спреи имеют различный состав. Основным действующим веществом в составе Назонекс является кортикостероид местного действия мометазон, оказывающий сильное противовоспалительное и противоаллергическое действие. Лекарство содержит вспомогательные компоненты: монокристаллическую целлюлозу, глицерол, лимонную кислоту, хлорид бензалкония, цитрат натрия, полисорбат, очищенную воду.

Фликсоназе содержит пропионат флутиказона в качестве активного компонента и вспомогательные вещества: декстрозу безводную, микрокристаллическую целлюлозу, раствор хлороводородной кислоты, полисорьат, карбоксиметилцеллюлозу, фенилэтиловый спирт, хлорид бензалкония, воду.

При использовании спрея Назонекс для лечения взрослых препарат впрыскивают дважды в сутки, детям разрешено его использовать один раз в день. Схема лечения может меняться в зависимости от заболевания. Профилактика аллергического ринита начинается за 10 – 14 дней до наступления периода цветения.

Спрей Фликсоназе используют взрослым и детям от 12 лет по две дозы один раз в день. Для контроля симптомов аллергии средство разрешено использовать дважды в день в течение короткого времени. Когда признаки болезни взяты под контроль, дозировку снижают. Максимальное количество лекарства в сутки составляет: для взрослых – 8 доз, для детей до 12 лет – 4 дозы.

Назонекс и Фликсоназе имеют схожий механизм действия. Препараты оказывают быстрое лечебное действие на слизистую поверхность носовой полости. Облегчение состояния наступает спустя 2 – 4 часа после использования. Оно обусловлено воздействием глюкокортикостероидов на медиаторы воспаления, что приводит к снижению выработки в организме гистаминов, простагландинов, цитокинов, вызывающих развитие аллергической реакции.

Активные вещества не всасываются в общий кровоток. Действие препаратов после однократного применения сохраняется в течение суток и значительно облегчает состояние пациентов.

Следует отметить схожесть лекарственных препаратов в следующем:

флаконы имеют дозатор, что облегчает использование;
действующие вещества оказывают одинаковое действие на организм;
не оказывают системного действия;
разрешено применять в течение 6 месяцев.

Отличие препаратов заключается в том, что Фликсоназе обладает более выраженной противовоспалительной активностью. Его действие наступает быстрее. Спектр действия Назонекса шире. Врачи его рекомендую чаще в качестве противоаллергического средства.

Кому что подойдет: что лучше выбрать

Назальный спрей Назонекс применяется для устранения заложенности носа и потери обоняния в результате острого синусита и ринита небактериального и аллергического происхождения. Его используют для лечения ринитов у детей с двухлетнего возраста при аденоидных вегетациях, полипах и кистах в полости носа и придаточных пазухах.

ВАЖНО! В профилактических целях для предупреждения аллергических реакций препарат назначается детям старше 12 лет.

Из-за низкой биодуступности Назонекс назначают людям, страдающих хронической печеночной недостаточностью и находящихся в терминальных состояниях.

Фликсоназе используется для лечения аллергического ринита, сенной лихорадки, вызванных ингаляционными аллергенами у взрослых и детей от 4 лет. Препарат быстро устраняет отечность, слезотечение, чихание и заложенность.

При долгом использовании глюкокортикостероиды могут вызвать ряд осложнений, поэтому подобрать препарат и назначить лечение должен врач.

РаспечататьДобавить в закладки

Сравнить лучшие предложения

Протаргол 2%

Авамис

Назарел

Сиалор

Ринофлуимуцил

Синупрет

Виброцил

Изофра

Отзывы

Отзывов и комментариев пока нет. Вы можете быть первым

Написать комментарий

Добавить отзыв

Сайт является информационным и не осуществляет финансовой деятельности. Вся представлена в ознакомительных целях и может отличаться от официальных источников. Все описания медикаментов не являются окончательными редакциями и могут устаревать с течением времени. Логотипы и товарные знаки принадлежат правообладателям. Все изображения взяты из открытых и общедоступных источников. Самолечение опасно! Не является офертой.

Наверх