Сравнить Эргоферон и Ингавирин : описания

Таблетки/капсулы от гриппа

Таблетки/капсулы от гриппа

350-500 р.

500-700 р.

350

450

НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО (Россия)

ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)

Нет

Нет

Эргоферон таблетки - гомеопатическое лекарственное средство, относится к группе противовирусных и антигистаминных средств

Капсулы № 2 или № 4 синего цвета (для дозировки 30 мг), капсулы № 2 или № 3 красного цвета (для дозировки 90 мг). На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул — гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

9/10

9/10

Эргоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Нет информации

Посоветуйтесь с врачом или фармацевтом прежде, чем принимать Эргоферон

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача. Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Эргоферон содержит лактозы моногидрат. Если вы знаете, что у вас имеется непереносимость некоторых сахаров (например, врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы, врожденная лактазная недостаточность или другие), то посоветуйтесь с врачом, прежде чем начать прием данного препарата

антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные, 0.006 г*

имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100 % вещество - 30,00 мг или 90,00 мг;

антитела к гистамину аффинно очищенные, 0.006 г*

антитела к CD4 аффинно очищенные, 0.006 г*

лактозы моногидрат - 0.267 г, целлюлоза микрокристаллическая - 0.03 г, магния стеарат - 0.003 г. *аносятся на лактозу в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 100в12ст, 100в30ст, 100в50ст раз

лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; капсулы твердые желатиновые: для дозировки 30 мг - титана диоксид Е 171, краситель бриллиантовый черный Е 151, краситель синий патентованный Е 131, краситель пунцовый [Понсо 4 R] Е 124, краситель азорубин Е 122, желатин; для дозировки 90 мг - титана диоксид Е 171, краситель пунцовый [Понсо 4 R] Е 124, краситель азорубин Е 122, краситель хинолиновый желтый Е 104, желатин; состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171.

Спектр фармакологической активности Эргоферона включает в себя противовирусную, иммуномодулирующую, антигистаминную и противовоспалительную. Компоненты Эргоферона повышают функциональную активность CD4 рецептора, рецепторов к интерферону гамма (IFNγ) и гистамину, что сопровождается выраженным иммунотропным действием. Совместное применение компонентов Эргоферона сопровождается усилением противовирусной активности входящих в него компонентов

Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений.

Антитела к интерферону гамма повышают экспрессию IFNγ, IFNα/β, а также сопряженных с ними интерлейкинов (IL-2, IL-4, IL-10), улучшают лиганд-рецепторное взаимодействие IFN, во сстанавливают цитокиновый статус; нормализуют концентрацию и функциональную активность естественных антител к IFNγ; стимулируют индукцию экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости I, II типов и Fc-рецепторов, активацию моноцитов, стимуляцию функциональной активности NK-клеток, регуляцию синтеза иммуноглобулинов, активируя тем самым смешанный Th1 и Th2 иммунный ответ

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

Антитела к CD4 , вероятно, являясь аллостерическими модуляторами данного рецептора, регулируют функциональную активность CD4 рецептора, что приводит к повышению функциональной активности CD4 лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, а также субпопуляционного состава иммуннокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности - «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Антитела к гистамину модифицируют гистамин-зависимую активацию периферических и центральных H1-рецепторов и, таким образом, снижают тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, что приводит к сокращению длительности и выраженности ринореи, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также уменьшению выраженности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций за счет подавления высвобождения гистамина из тучных клеток и базофилов, продукции лейкотриенов, синтеза молекул адгезии, снижения хемотаксиса эозинофилов и агрегации тромбоцитов в реакциях на контакт с аллергеном.

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Нет информации

Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови - 37,2 часа. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % - через почки

Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Эргоферон предназначен для взрослых и детей старше 6 месяцев в качестве средства для комплексного лечения и профилактики следующих инфекций:

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет

грипп А и В;

острые респираторные вирусные инфекции (вирус парагриппа, аденовирус, респираторно-синцитиальный вирус, коронавирус);

герпесвирусные инфекции (лабиальный герпес, офтальмогерпес, генитальный герпес, ветряная оспа, опоясывающий герпес, инфекционный мононуклеоз);

острые кишечные инфекции вирусной этиологии (калицивирус, аденовирус, коронавирус, ротавирус, энтеровирус); энтеровирусный и менингококковый менингит, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, клещевой энцефалит

Эргоферон применяется в составе комплексной терапии бактериальных инфекций (псевдотуберкулез, коклюш, иерсиниоз, пневмония различной этиологии, в том числе, вызванная атипичными возбудителями (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)) и профилактике бактериальных осложнений вирусных инфекций, а также для предупреждения суперинфекций

Повышенная индивидуальная чувствительность/аллергия к любым компонентам препарата

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет

Безопасность применения Эргоферона при беременности не изучали. В качестве мер предосторожности рекомендуется избегать приема Эргоферона при беременности. Если за время приема препарата обнаруживается, что вы беременны, необходимо проконсультироваться с врачом, так как только он может судить о необходимости продолжения вашего лечения. Данные о выделении препарата с грудным молоком отсутствуют. Эргоферон не рекомендуется принимать в период кормления грудью. Если вы беременны или кормите грудью, или думаете, что беременны или можете забеременеть, посоветуйтесь с врачом или фармацевтом перед тем, как принимать этот препарат

Применение препарата при беременности не изучалось. Применение препарата в период лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Эргоферон не предназначен для детей младше 6 месяцев

В зависимости от формы и дозировки - возможно применение с 3 лет! Обязательно проконсультироваться со специалистом.

Лечение необходимо начинать как можно раньше, при появлении первых признаков острой инфекции. В первый день лечения: в первые 2 часа препарат принимают каждые 30 минут (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение первых суток осуществляют еще три приема через равные промежутки времени (всего 8 таблеток в первый день лечения). Со вторых суток и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления. При профилактике Препарат принимают 1-2 раза в день. Рекомендуемая продолжительно сть профилактического курса определяется индивидуально и составляет 1-6 месяцев.

У детей от 3 до 6 лет, которые испытывают трудности с проглатыванием капсулы, допускается разведение содержимого капсулы в воде или яблочном соке. Для этого необходимо аккуратно открыть капсулу над емкостью с небольшим количеством (50-70 мл) кипяченой воды или яблочного сока комнатной температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в течение 20 секунд и выпить ее целиком. Допускается добавление сахара. Смесь следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не подлежит.

При назначении препарата детям младшего возраста (от 6 месяцев до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.

Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, детям от 7 лет - по 60 мг 1 раз в день, детям от 3 до 6 лет - по 30 мг 1 раз в день.

Если вы забыли принять Эргоферон, примите следующую дозу как только вспомнили об этом, следующую дозу примите в обычное время. Не удваивайте дозу взамен забытой дозы. Продолжительность лечения и профилактики определяется индивидуально. Врач или фармацевт скажет, как долго необходимо продолжать лечение или профилактику. Вам необходимо посоветоваться с врачом или фармацевтом перед тем, как прекращать прием этого препарата. Если у вас возникли дополнительные вопросы по приему препарата, обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту.

Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет - 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет - 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни. Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение) следует принимать двойную дозу препарата в первые три дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней.

Всегда принимайте Эргоферон в точности как написано в листке-вкладыше (в упаковке) или в соответствии с указаниями врача или фармацевта. Посоветуйтесь с врачом или фармацевтом, если у вас возникли сомнения. Рекомендуемая доза − по 1 таблетке на один прием. Эргоферон предназначен для приема внутрь. Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения (не во время приема пищи). Риска на таблетке не предназначена для деления таблетки на части.

Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации. Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет - в течение 5 дней. Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Если вы приняли слишком много таблеток, сообщите об этом своему врачу или фармацевту немедленно. При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Лечение заключается в отмене препарата и назначении поддерживающей терапии, например пероральной регидратации.

Случаи передозировки препарата не описаны

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызвать побочные реакции, однако они возникают не у каждого пациента. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Если вы отметили нежелательные эффекты, в том числе не перечисленные в листке-вкладыше, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Аллергические реакции (редко). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не исследовали. Всегда сообщайте своему врачу или фармацевту, какие препараты вы принимаете, недавно принимали или могли принять. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Случаи взаимодействия препарата Ингавирин с другими лекарственными препаратами не описаны

Хранить вне видимости и вне досягаемости детей. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не принимайте данное лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на картонной пачке. При указании срока годности имеется в виду последний день указанного месяца. Не спускайте лекарство в сточные воды или в канализацию. Спросите у фармацевта, как избавиться от лекарств, прием которых вами закончен. Эти меры направлены на защиту окружающей среды. Срок годности: 3 года

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2022-02-03 14:46:54

2022-02-03 14:08:11