Сравнить Блогир-3 и Диазолин : описания

Сравнение

Блогир-3

Диазолин

Общая информация

Блогир-3

3.4/5 Рейтинг

Диазолин

3.5/5 Рейтинг

Сравнение препаратов Диазолин и Блогир-3 носит исключительно ознакомительный характер: что лучше для лечения именно Вам, должен решать только специалист. Самолечение может быть опасным! В таблице представлены лишь основные параметры - полный список можно узнать в печатных инструкциях, на сайтах производителей и пр.

Вид лекарства

Антигистаминные таблетки

Средняя цена

100-250 р.

до 100 р.

Цена от

140

Лучшая цена

Производитель

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. (Хорватия)

Рецептурный (да/нет)

Описание

Таблетки в удобной форме - для рассасывания. Препарат нового поколения, но по доступным ценам.

Помогает от аллергии, при этом может проявляться слабая сонливость. Выпускается различными производителями. Один из самых дешевых препаратов.

Эффективность

10/10

8/10

Влияние на способность к вождению транспорта

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).

Совмещение с алкоголем

Особые указания

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

Важно!

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

*Выбирайте, что вам более интересно:

Блогир-3

Диазолин

*Анонимное голосование пользователями - НЕ специалистами - на основе теоретических данных. Рейтинг означает интерес пользователей, а не эффективность и не может служить поводом для выбора! Имеются противопоказания: желательна консультация специалиста.

Действующие вещества

дезлоратадин - 5 мг / 1 таб.

мебгидролин - 50-100 мг / 1 таб.

Вспомогательные вещества

маннитол - 133.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, полакрилин калия - 5 мг, аспартам - 3 мг, магния стеарат - 1.7 мг, ароматизатор "тутти-фрутти" (ароматические вещества, мальтодекстрин, пропиленгликоль (Е1520), крахмал модифицированный (Е1450) - 0.75 мг, краситель железа оксид красный - 0.7 мг, лимонной кислоты моногидрат - q.s.).

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами.

Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

Фармакокинетика

После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг.

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 40-60%. Практически не проникает через ГЭБ.

При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Выводится почками.

Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч).

Метаболизируется в печени путем метилирования. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени.

Показания

Сезонный аллергический ринит,

Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд;

хроническая идиопатическая крапивница.

аллергический ринит;

аллергический конъюнктивит;

кожная реакция после укуса насекомого;

бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.

Противопоказания дополнительно: с осторожностью и пр.

При кормлении грудью и беременным

Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение детям

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Дозировка и взаимодействия

Дозировка

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет - 100-200 мг; 2-5 лет - 50-150 мг; до 2 лет - 50-100 мг.

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Взрослым и детям старше 10 лет - 100-300 мг/сут.

Методика применения

Передозировка

В ходе клинических исследований при применении дезлоратадина в дозе до 45 мг (в 9 раз выше терапевтической дозы) не наблюдалось клинически значимых нежелательных эффектов. Лечение: В случае передозировки принимают стандартные меры, направленные на удаление активного вещества из желудочно-кишечного тракта. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

При передозировке повышается вероятность развития побочных эффектов.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит. Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, диспептические явления вследствие раздражения слизистой желудка. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, тремор, сонливость. Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - гранулоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях - дизурия.

Взаимодействие с другими препаратами

Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило. Не влияет на эффекты этанола.

Мебгидролин усиливает действие седативных средств и этанола.

Условия и сроки хранения

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!

Хранить следует в защищенном от влаги и света месте, при этом температура должна составлять не более 25˚С.

Описание обновлено

В основном, на сайте представлены НЕ полноценные инструкции, а описания, составленные на их основе. Все указанные параметры взяты из открытых источников, и со временем могут терять свою актуальность – в силу устаревания информации. Актуальные данные уточняйте на официальных сайтах, из печатных инструкций и справочников.

РаспечататьДобавить в закладки

Сравнить лучшие предложения

Дезлоратадин

Супрастинекс

Никсар

ЦЕТРИН

Дезал

КЕСТИН

Супрастин

Рупафин

ЭРИУС

Зиртек

Сайт является информационным и не осуществляет финансовой деятельности. Вся представлена в ознакомительных целях и может отличаться от официальных источников. Все описания медикаментов не являются окончательными редакциями и могут устаревать с течением времени. Логотипы и товарные знаки принадлежат правообладателям. Все изображения взяты из открытых и общедоступных источников. Самолечение опасно! Не является офертой.

Наверх