Фексадин: описание

330

Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Индия)

Фексадин выпускается в нескольких вариантах дозировки - 120 и 180 мг. Применяется в заивисимости от назначения врача!

9/10

На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались. Считается что вещество не вызывает сонливость, однако есть вероятность редкого седативного эффекта в качестве побочных действий.

С осторожностью применять у больных с печеночной недостаточностью. С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью.

фексофенадина гидрохлорид - 120 или 180 мг / 1 таб (в зависимости от дозировки)

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.

Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.

Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax определяется через 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг - 427 нг/мл. Связывание с белками плазмы - 60-70%. T1/2 после многократного приема - 11-15 ч.

Выводится преимущественно с желчью (80%), 10% выводится почками в неизмененном виде.

Выделяется с грудным молоком. 5% дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму.

Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом,

симптоматическое лечение хронической крапивницы.

Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.

Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 120-180 мг (1 раз/сут).

Применяют внутрь.

При передозировке кружится голова, ощущается сонливость, сухость в ротовой полости. Применяется терапия по симптомам. Гемодиализ не показал эффекта.

Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму. Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT. При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч. Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

В сухом, недоступном для детей месте при температуре не более 25 °C. Срок годности – 3 года.