Сравнить Аспирин и Цефекон Н : описания

Анальгетики и жаропонижающие

Анальгетики и жаропонижающие

до 100 р.

100-250 р.

20

120

АО НИЖФАРМ

Нет

Нет

Доступный препарат, широко применяемый против боли разной этиологии и для понижения температуры.

Обезболивающее для взрослых в относительно безопасной форме - в виде свечей.

8/10

9/10

Не выявлено влияния приема препарата на управление автотранспортным средством и другими механизмами.

Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими, повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Ацетилсалициловая кислота может вызвать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, лихорадки, полипов носа, хронических бронхо-легочных заболеваний, случаев аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже).

При появлении на фоне применения препарата зуда и неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в прямую кишку теплое подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки в виде клизмы и временно прекратить применение препарата.

Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ингибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необходимости хирургического вмешательства, включая небольшие вмешательства, как удаление зуба. Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде, следует отменить приме препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача. Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.

Препарат противопоказан пациентам пожилого возраста.

ацетилсалициловая кислота - 100 мг (500 мг) / 1 таб.

напроксен - 75 мг / 1 супп.

кофеин - 50 мг / 1 супп.

салициламид - 600 мг / 1 супп.

целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный.

жир твёрдый (Витепсол, марки H 15, W 35, Суппосир, марки NA 15, NAS 50) до получения суппозитория массой 2,20 г.

Ацетилсалициловая кислота (АСК) принадлежит к группе нестероидных противоспалительных препаратов (НПВП) и обладает обезболивающим, жаропонижающим и противоспалительным действием, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе протагландинов.

Комбинированный препарат. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

АСК в диапазоне доз от 0.3 до 1.0 г применяется для снижения температуры при таких заболеваниях, как простуда и грипп, и для облегчения суставных и мышечных болей. АСК ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2 в тромбоцитах.

Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.

НПВС. Антиагрегант

Нет информации

Для симптоматического облегчения головной боли, зубной боли, боли в горле, боли при менструациях, боли в мышцах и суставах, боли в спине;

В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия; миалгия; ишиас; люмбаго;

повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит);

головная боль, мигрень;

зубная боль;

первичная альгодисменорея;

в качестве жаропонижающего средства: лихорадочный синдром при простудных, инфекционных и воспалительных заболеваниях.

Эрозивно-язвенные пораженияЖКТ (в фазе обострения); геморрагический диатез; бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП; сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более; I и III триместры беременности и период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к АСК, другим НПВП или любым вспомогательным веществам препарата.

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; кровоточивость; выраженная почечная или печеночная недостаточность; артериальная гипертензия; органические заболевания сердечно-сосудистой системы; хроническая сердечная недостаточность; повышенная возбудимость; бессонница; закрытоугольная глаукома; бронхоспазм (в т.ч. обусловленный приемом НПВС); пожилой возраст; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью - при сопутствующем лечении антикоагулянтами, подагре, гиперурикемии, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, а также желудочно-кишечные кровотечения; бронхиальной астме, полипозе носа, хронических бронхо-легочных заболеваниях; при нарушении функции почек и/или печени; во II триместре беременности. С осторожностью при нарушении функции почек. С осторожностью - при нарушении функции печени.

Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности. Противопоказано при выраженной почечной недостаточности.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Противопоказан к применению во I и III триместры беременности, во II триместре требуется осторожность.

Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

Противопоказан в детском возрасте до 16 лет.

При болевом синдроме слабой и средней интенсивности и лихорадочных состояниях разовая доза составляет 0.5- 1 г , максимальная разовая доза — 1 г. Интервалы между приемами препарата должны быть не менее 4 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 таб.).

Назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза/сут. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку, после чего необходимо пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

Продолжительность применения в качестве обезболивающего средства - не более 5 дней; в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней.

Принимать внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.

Препарат следует применять после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.

Для передозировки средней тяжести характерны тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение слуха, головная боль, головокружение и спутанность сознания. Эти симптомы проходят при снижении дозы препарата. Для перезодировки тяжелой степени тяжести характерны лихорадка, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия. Лечение: госпитализация, лаваж, прием активированного угля, контроль кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез для получения значений рН мочи в пределах 7.5-8.0 (форсированный щелочной диурез считается достигнутым, когда концентрация салицилата в крови составляет более 500 мг/л (3.6 ммоль/л) у взрослых и 300 мг/л (2.2 ммоль/л) у детей, гемодиализ, возмещение потери жидкости, симптоматическая терапия.

Не описана

Со стороны ЖКТ: боли в животе, тошнота, рвота, изжога, явные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенным поражениям (в том числе и с перфорацией) желудочно-кишечного тракта, повышение активности печеночных ферментов. Со стороны ЦНС: головокружение и шум в ушах (обычно являются признаками передозировки). Со стороны системы кроветворения: повышенный риск кровотечения. Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке.

Со стороны ЦНС: головокружение, возбуждение, сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, повышение АД. Местные реакции: зуд и боль в прямой кишке. Прочие: аллергические реакции, нарушения функции печени, нарушения функции почек. Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций.

Ацетилсалициловая кислота усиливает токсичность метотрексата, эффекты наркотических анальгетиков, других НПВП, гипогликемических средств для приема внутрь, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков - ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), трийодтирокина; снижает - урикозурических препаратов (бензбромарон, пробенецид). гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид). Глюкокортикостероиды, алкоголь и этанолсодержащие препараты увеличивают повреждающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и препаратов лития в плазме крови. Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

При одновременном применении с Цефеконом Н уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и усиливается фармакологическое действие антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины.

Хранить при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.

Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.