Сравнить Аква Марис Стронг и РиноСтоп спрей : описания

Спреи от заложенности взрослым

Спреи от заложенности взрослым

150

80

JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d. (Хорватия)

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО (Россия)

Нет

Нет

Спрей для местного применения в виде бесцветного прозрачного раствора со слабым характерным морским запахом.

Спрей назальный 0.05% в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости. Потенциально много побочных эффектов и противопоказаний.

Не следует применять препарат в течение длительного времени (более 7 дней), например, при хроническом рините. Следует избегать попадания препарата в глаза (препарат оказывает влияние на зрение). При продолжительном применении (более 1 недели) возможно возобновление симптомов заложенности носа. В случае развития системных побочных эффектов (головной боли, ощущения сердцебиения, повышения АД, нарушения зрения) необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Стерильный гипертонический раствор воды Адриатического моря (100%), с натуральными солями и микроэлементами в т.ч.:

ксилометазолина гидрохлорид, 0.5 мг /1 мл

Na+ не менее 7.5 мг/мл, Ca2+ не менее 0.25 мг/мл, K+ не менее 0.2 мг/мл, Mg2+ не менее 1 мг/мл, Cl- не менее 16.5 мг/мл, SO42- не менее 1.8 мг/мл, HCO3- не менее 0.1 мг/мл, Br- не менее 0.04 мг/мл. Не содержит консервантов.

динатрия эдетат (трилон Б) - 0.5 мг, натрия хлорид - 9 мг, бензалкония хлорид - 0.15 мг, калия дигидрофосфат - 3.63 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 7.13 мг, вода очищенная - до 1 мл.

Препарат на основе гипертонического стерильного раствора морской воды. Применяется с лечебной, профилактической и гигиенической целью для очищения, снятия раздражения и защиты слизистой оболочки глотки и гортани.

Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин относится к группе деконгестантов с альфа-адреномиметической активностью. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.

Микроэлементы, входящие в состав препарата, усиливают резистентность слизиcтой оболочки глотки к болезнетворным бактериям и вирусам, способствуют повышению местного иммунитета.

Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 ч.

Данные по фармакокинетике препарата Аква Марис® Стронг не предоставлены.

При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).

для профилактики и в комплексном лечении острых и хронических инфекционных и воспалительных заболеваний глотки и гортани (тонзиллит, аденоидит, фарингит, ларингит);

острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);

для профилактики и в комплексном лечении ОРВИ (в т.ч. при беременности и в период лактации);

острый аллергический ринит;

сухость слизистой оболочки задней стенки глотки вследствие повышенной сухости (центральное отопление, кондиционирование) или загрязнения воздуха - с целью сохранения физиологических характеристик слизистой оболочки глотки в измененных микроклиматических условиях.

синусит;

средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать детям в возрасте до 1 года.

Артериальная гипертензия; тахикардия; выраженный атеросклероз; глаукома; атрофический ринит; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; беременность; детский возраст до 2 лет (для препарата Риностоп® 0.05%); детский возраст до 6 лет (для препарата Риностоп® 0.1%); повышенная чувствительность к ксилометазолину и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, гипертиреозе, феохромоцитоме, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (в т.ч. ИБС), гиперплазии предстательной железы, в период лактации, пациентам с повышенной чувствительностью к адреномиметикам, сопровождающейся бессонницей и головокружениями. Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно применение препарата Аква Марис® Стронг при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.

При беременности применение препарата противопоказано. В период лактации препарат следует назначать только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для ребенка. Не допускается превышать рекомендуемую дозу.

С осторожностью следует назначать детям в возрасте до 1 года.

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет (для препарата Риностоп® 0.05%), в детском возрасте до 6 лет (для препарата Риностоп® 0.1%).

Взрослым и детям назначают 4-6 раз/сут по 3-4 впрыскивания, направляя распылитель на заднюю стенку глотки.

Спрей назальный 0.1% назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет по 1 впрыскиванию из распылителя в каждый носовой ход. Обычно достаточно 3-4 впрыскиваний в сутки; не следует применять препарат более 3 раз/сут.

Спрей назальный 0.05% назначают детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1 впрыскиванию из распылителя в каждый носовой ход 1-2 раза/сут; не следует применять препарат более 3 раз/сут.

Перед использованием повернуть распылитель в горизонтальное положение. При использовании в первый раз нажать на крышку несколько раз.

Препарат применяют интраназально. Распыление производят после снятия предохранительного колпачка с распылителя. Распылитель вводят в нос и, нажимая на его основание, распыляют в течение 1 сек. Во время введения препарата флакон следует держать распылителем вверх. Не следует применять препарат без перерыва более 3-5 дней.

Случаи передозировки не отмечены.

Симптомы: тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, тахикардия, аритмия, повышение АД, одышка, психические расстройства, угнетение ЦНС (сонливость, снижение температуры тела, брадикардия, снижение АД, остановка дыхания и кома). Лечение: проведение симптоматической терапии; при случайном приеме внутрь - промывание желудка, прием активированного угля.

Возможно: аллергические реакции.

Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки полости носа. Со стороны сердечно-сосудистой системы: при частом и/или длительном применении - ощущение сердцебиения, повышение АД, тахикардия, аритмия. Со стороны нервной системы: при частом и/или длительном применении - головная боль, бессонница; при длительном применении в высоких дозах - депрессия. Прочие: при частом и/или длительном применении - рвота, нарушение зрения. Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение слизистой оболочки полости носа.

Препарат не оказывает системного воздействия на организм, поэтому взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечено. Возможно применение с другими лекарственными средствами, которые применяются для лечения воспалительных заболеваний глотки и гортани.

Не примененять при терапии ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами (включая период 14 дней после их отмены).

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С. Срок годности - 2 года.